Pengaruh BAP (Benzile Amino Purin) dan IAA (Indole Asetic Acid) pada Bunga Krisan Menggunakan Desain Eksperimen Faktorial

Abstract

Krisan merupakan sejenis tumbuhan berbunga yang sering ditanam sebagai tanaman hias
pekarangan atau bunga petik. Seiring dengan bertambahnya jumlah penduduk, meningkatnya
kesejahteraan masyarakat dan bertambahnya kesadaran masyarakat akan keindahan lingkungan
maka kebutuhan akan bunga krisan meningkat. Oleh karena itu untuk memenuhi kebutuhan akan
bunga krisan dilakukan melalui kultur jaringan. Salah satu faktor yang dapat mempengaruhi
terhadap pembiakan secara teknik kultur jaringan yaitu penambahan zat pengatur tumbuh. Dalam
penelitian ini menggunakan zat pengatur tumbuh BAP (Benzile Amino Purin) dan IAA (Indole Asetic
Acid). Konsentrasi BAP terdiri 4 taraf yaitu 0 µM, 2,5 µM, 5 µM, dan 7,5 µM sedangkan konsentrasi
IAA terdiri 4 taraf juga yaitu 0 µM, 1 µM, 2 µM, dan 3 µM. Tujuan dalam penelitian ini yaitu untuk
mengetahui pengaruh zat pengatur tumbuh BAP (Benzile Amino Purin) dan IAA (Indole Asetic Acid)
terhadap jumlah daun, jumlah akar, jumlah tunas dan tinggi tanman. Untuk mengetahui tujuan
tersebut dilakukan pengujian dengan desain eksperimen faktorial. Hasil uji anava menunjukkan
pada jumlah daun hanya konsentrasi zat pengatur tumbuh BAP yang signifikan artinya terdapat
perbedaan pengaruh konsentrasi zat pengatur tumbuh BAP terhadap jumlah daun dan konsentrasi
BAP yang optimal yaitu 7,5 µM. Dari hasil anava pada data jumlah akar menunjukkan zat pengatur
tumbuh BAP, IAA, dan interaksi antara zat pengatur tumbuh BAP dan IAA signifikan. Pada uji
rentang ganda Duncan menggunakan data jumlah akar menyimpulkan bahwa konsentrasi zat
pengatur tumbuh yang baik atau optimal yaitu konsentrasi BAP 0 µM dan IAA 3 µM. Pada uji anava
jumlah tunas dang tinggi bunga krisan sama-sama menunjukkan hanya zat pengatur tumbuh BAP
yang signifikan dan uji rentang ganda Duncan zat pengatur tumbuh yang optimal terhadap jumlah
tunas yaitu konsentrasi BAP 10 µM dan terhadap tinggi bunga krisan yaitu konsentrasi BAP 0 µM.